| 服務簡介
伴隨診斷助力癌癥精準治療，伴隨診斷是一種與靶向藥物相關聯的體外診斷技術，主要通過檢測人體內蛋白、突變基因的表達水平，在不同類型的疾病人群中篩選出最佳用藥人群，有針對性地進行個體化醫療。隨著不同癌癥中特有基因的突變被不斷發現以及針對這些突變基因的靶向藥物的臨床應用，伴隨診斷能幫助臨床醫生找到帶有這些基因突變患者，在提高靶向藥物療效、治療安全性以及降低醫療成本方面發揮巨大的作用，成為實現腫瘤精準醫療的關鍵。
伴隨診斷+靶向治療=精準醫療，越來越多的證據顯示，癌癥是一種復雜的多樣性疾病，主要是基因突變導致的細胞增生，患者可能表現出類似的癥狀，并具有相同的病理特征，但可能是由完全不同的基因突變引起的。常規采用的化學療法除了殺死癌細胞外，也傷害正常細胞，對病人有明顯的副作用。而通過“靶向治療藥物”能有針對性地殺死惡性腫瘤細胞，這種手段幾乎不影響正常細胞，具有“高效低毒”的特點。但是吧向治療藥物只有對帶有某特定基因突變的癌癥病人有效，而對不具有此基因突變的癌癥病人是無效的，有些甚至是有害的。因此快速，精準的檢測出癭癥病人哪個基因突變是“靶向藥物治療”的關鍵，也是精準醫療的關鍵。
伴隨診斷市場可細分為PCR（聚合酶鏈式反應）、FISH（熒光原位雜交）、NGS（高通量測序），1HC（免疫組化）等，其中PCR、FISH和NGS屬于分子診斷技術，IHC屬于免疫診斷方法。PCR：檢測位點單一，僅能檢測已知突變。FISH：檢測費用高，耗時長，操作繁瑣。NGS：成本高，數據分析難。而 IHC（免疫組化）的檢測方法，具有成本低，操作時間短，特異性，靈敏度高等優勢。
公司經過多年的研發，生產出了一系列特異性識別突變蛋白，而不識別野生型蛋白的鼠單克隆抗體，檢測基因包括：Braf EGFR IDH1/2 KRas PIK3CA TP53 ERBB2 等 150余種突變抗體。
| 服務內容
服務項目 |
服務內容 |
周期 |
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WB檢測 |
● 檢測樣本中特異性識別突變蛋白，而不識別野生型蛋白 |
1-2周 |
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IHC 檢測 |
● 對樣本中突變蛋白的定位定量分析 |
1-2周 |
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IF 檢測 |
● 對樣本中突變蛋白的定位定量分析 |
1-2個周 |
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武漢紐斯特生物技術公司自主研發了一系列只識別突變蛋白而不識別野生型蛋白的癌癥定點突變抗體，均可提供以上三種檢測服務。產品詳情以及操作步驟請登錄 http://newlif.com.cn/news/index/ff3cd0f5-f247-4b9e-8fbd-a64534f47b2b
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| 代檢測說明
1.客戶自行提供檢測樣本（包括細胞，組織，病理切片）等
2. 客戶詳細說明需要檢測的指標
3. 我們將在1-2周之內把詳細的檢測報告交到客戶手中
4.如果你想進行其他方面的檢測,請詳細咨詢,咨詢熱線 ：18674031376 (微信同步）
5.我們將為客戶提供檢測該樣本的詳細操作步驟以及實驗圖片
6 .更多詳細操作步驟請登錄
