BRAF基因編碼B-RAF,它是一種參與細胞信號傳導,生長和存活的蛋白質。常見的BRAF V600E突變會導致B-RAF單體的組成性活化,并隨后激活MEK1和MEK2,導致的結果就是...
BRAF突變是多個實體瘤的重要治療靶點之一,其在黑色素瘤、甲狀腺癌、結直腸癌和NSCLC中的突變率不一。針對不同瘤種的BRAF突變患者,目前分別獲批了不同的靶向治療...
IDH1/2是與細胞代謝相關的基因,發生突變后參與腫瘤的發生發展。檢測其是否發生突變可以針對性的指導靶向治療,同時該指標還對急性髓系白血病以及神經膠質瘤有預...
EGFR突變是晚期NSCLC最重要的驅動基因之一。目前,針對EGFR突變患者,已經獲批了一代至三代EGFR TKI。如何高效、準確的檢測EGFR突變,從而讓患者有機會接受靶向治...
ALK/ROS1重排是晚期NSCLC重要的治療靶點之一,目前針對ALK/ROS1重排已經獲批了相應的靶向治療藥物。如何進行適當的檢測,以發現ALK/ROS1重排的患者,是臨床檢測的...
腫瘤醫生應該知道的生物標志物之:TP53基因突變,17p片段缺失
腫瘤蛋白p53基因(Tumor protein p53,TP53)被稱為“基因組守護者”。TP53的功能是編碼腫瘤抑制蛋...